Bundesregierung fordert sachgerechte PFAS-Beschränkungen für Medizinprodukte in der EU; Erweiterte Übergangsregelung für bislang nicht bewertete PFAS-Verwendungen.
Lobbyregister - Regelungsvorhaben - Detailansicht für RV0024724 15.06.2026 13:17:29
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R000679/RV0024724 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 15.06.2026 um 13:17 Uhr
Lobbyregister für die Interessenvertretung gegenüber dem Deutschen Bundestag und der Bundesregierung Detailansicht des Regelungsvorhabens Sachgerechte PFAS-Beschränkungen für Medizinprodukte Aktuell seit 15.06.2026 13:17:29 Angegeben von: eurocom e.V. - European Manufacturers Federation for Compression Therapy and Orthopaedic am 01.06.2026
Devices (R000679) Beschreibung: Die Bundesregierung möge sich in der EU für sachgerechte Regelungen bei PFAS-Beschränkungen für Medizinprodukte einsetzen. Nur eine allgemeine Ausnahmeregelung für alle PFAS- Verwendungen in Medizinprodukten kann Marktverzerrungen und schwerwiegende Auswirkungen auf das Gesundheitssystem sicher vermeiden. Zumindest sollten ergänzende Maßnahmen getroffen werden: - keine Beschränkung der Übergangsregelungen für PFAS- Verwendungen in Medizinprodukten auf Fluorpolymere und Perfluorpolyether - erweiterte Übergangsregelung für Verwendungen, die bislang nicht bewertet wurden - Vorschaltung einer verpflichtenden Informationsweitergabe in der Lieferkette für eine bessere Erkenntnislage - Überprüfung von Auswirkungen einer Beschränkung durch die EU - einheitliche internationale Regelungen. Betroffene Interessenbereiche (4)
Gesundheitsförderung [alle RV hierzu]
Gesundheitsversorgung [alle RV hierzu]
Industriepolitik [alle RV hierzu]
Kleine und mittlere Unternehmen [alle RV hierzu] Zu diesem RV abgegebene grundlegende Stellungnahmen/Gutachten (1) ( )
SG2606010017 PDF - 4 Seiten Adressatenkreis: Versendet am 01.06.2026 an:
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R000679/RV0024724 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 15.06.2026 um 13:17 Uhr
Bundesregierung Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]