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title: "Bundesregierung fordert sachgerechte PFAS-Beschränkungen für Medizinprodukte in der EU; Erweiterte Übergangsregelung für bislang nicht bewertete PFAS-Verwendungen."
sdDatePublished: "2026-06-15T20:11:00Z"
source: "https://www.lobbyregister.bundestag.de/media/02/ae/758828/Lobbyregister-Regelungsvorhaben-Detailansicht-RV0024724-2026-06-15_13-17-29.pdf"
topics:
  - name: "healthcare industry"
    identifier: "medtop:20001354"
  - name: "government policy"
    identifier: "medtop:20000621"
  - name: "environmental policy"
    identifier: "medtop:20000423"
  - name: "business strategy and marketing"
    identifier: "medtop:20000192"
  - name: "lobbying"
    identifier: "medtop:20000650"
locations:
  - "Germany"
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Bundesregierung fordert sachgerechte PFAS-Beschränkungen für Medizinprodukte in der EU; Erweiterte Übergangsregelung für bislang nicht bewertete PFAS-Verwendungen.

Lobbyregister - Regelungsvorhaben - Detailansicht für RV0024724 15.06.2026 13:17:29

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        R000679/RV0024724 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 15.06.2026 um 13:17 Uhr
1.

Lobbyregister
für die Interessenvertretung gegenüber dem
Deutschen Bundestag und der Bundesregierung
Detailansicht des Regelungsvorhabens
Sachgerechte PFAS-Beschränkungen für Medizinprodukte
Aktuell seit 15.06.2026 13:17:29
Angegeben von:
eurocom e.V. - European Manufacturers Federation for Compression Therapy and Orthopaedic
am 01.06.2026

Devices (R000679)
Beschreibung:
Die Bundesregierung möge sich in der EU für sachgerechte Regelungen bei PFAS-Beschränkungen
für Medizinprodukte einsetzen. Nur eine allgemeine Ausnahmeregelung für alle PFAS-
Verwendungen in Medizinprodukten kann Marktverzerrungen und schwerwiegende
Auswirkungen auf das Gesundheitssystem sicher vermeiden. Zumindest sollten ergänzende
Maßnahmen getroffen werden: - keine Beschränkung der Übergangsregelungen für PFAS-
Verwendungen in Medizinprodukten auf Fluorpolymere und Perfluorpolyether - erweiterte
Übergangsregelung für Verwendungen, die bislang nicht bewertet wurden - Vorschaltung einer
verpflichtenden Informationsweitergabe in der Lieferkette für eine bessere Erkenntnislage -
Überprüfung von Auswirkungen einer Beschränkung durch die EU - einheitliche internationale
Regelungen.
Betroffene Interessenbereiche (4)

Gesundheitsförderung [alle RV hierzu]

Gesundheitsversorgung [alle RV hierzu]

Industriepolitik [alle RV hierzu]

Kleine und mittlere Unternehmen [alle RV hierzu]
Zu diesem RV abgegebene grundlegende Stellungnahmen/Gutachten (1)
(
)

SG2606010017 PDF - 4 Seiten
Adressatenkreis:
Versendet am 01.06.2026 an:

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        R000679/RV0024724 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 15.06.2026 um 13:17 Uhr
Bundesregierung
Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]