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title: "FDA erweitert Pluvicto-Zulassung USA; Patientenbasis verdoppelt."
sdDatePublished: "2026-08-03T06:06:00Z"
source: "https://www.bekb.ch/-/media/bekb/portal/documents/publikationen/marktkommentare/aktien-schweiz.pdf?vs=1616\u0026sc_lang=de"
topics:
  - name: "economy, business and finance"
    identifier: "medtop:04000000"
locations:
  - "Bern"
  - "United States"
  - "Philippines"
  - "Japan"
  - "Switzerland"
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FDA erweitert Pluvicto-Zulassung USA; Patientenbasis verdoppelt.

BEKB Vorlage

Börsennews
3. August 2026

Aktien Schweiz
Täglicher Marktkommentar aus dem BEKB-Handelsraum

Übersicht

SMI
14'346.14 (-0.32%)
Dow Jones Industrial
52'485.03 (+0.53%)
S&P 500
7'489.72 (+0.70%)
NIKKEI-225
63'657.64 (-1.09%)

Swiss Blue Chip Shares Umsatz
CHF 3.076 Mrd.
Mid & Small Caps Swiss Shares
Umsatz
CHF 705 Mio.

Auftakt: Konjunkturdaten zum Start in den
neuen Monat
An der Schweizer Börse stehen zum Auftakt in die neue
Woche und zugleich in den Monat August vorerst Kon-
junkturdaten im Fokus. Am Montag wird das Bundesamt
für Statistik die Daten zur Entwicklung der Inflation im
Juli veröffentlichen. Die Teuerung dürfte sich auf tiefem
Niveau kaum vom Fleck bewegen, trotz anhaltendem
Nahost-Konflikt. Zudem wird der Einkaufsmanager-Index
(PMI) aufzeigen, wie sich die Stimmung in den Firmen
entwickelt hat. Ausserdem steht der KOF-
Beschäftigungsindikator für das frisch angelaufene drit-
te Quartal auf dem Programm, während auch in Europa,
in den USA oder in Japan PMI-Daten veröffentlicht wer-
den.
Die Berichtssaison findet hierzulande im weiteren Wo-
chenverlauf eine Fortsetzung. Dabei werden mit Sandoz
am Mittwoch sowie am Donnerstag mit den Versiche-
rern Swiss Re und Zurich sowie Swisscom und nach US-
Börsenschluss Amrize weitere Blue-Chips-Firmen über
das zweite Quartal beziehungsweise das erste Halbjahr
2026 berichten. Derweil wird an der Börse weiterhin
über die künftige geldpolitische Ausrichtung in den USA
diskutiert. Dazu dürfte der am Freitag mit Spannung
erwartete Arbeitsmarktbericht weiteren Stoff liefern. Die
Frage steht im Raum, ob die US-Notenbank unter der
Führung des neuen Präsidenten Kevin Warsh die Zinsen
im September erhöhen wird.

Holcim hat mit Huaxin Building Materials eine Verein-
barung über den Verkauf ihres Geschäfts auf den Philip-
pinen unterzeichnet. Die Transaktion umfasst zunächst
den Verkauf eines Anteils von 67,623 Prozent für 527

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Millionen US-Dollar, wie der Konzern am Sonntagmorgen
mitteilte.
Nach dem Verkauf dieser Mehrheitsbeteiligung sehe die
Transaktionsstruktur vor, dass Holcim ihren verbleiben-
den Anteil von rund 31 Prozent innerhalb eines Zeit-
raums von drei bis fünf Jahren veräussere. Dabei sei ein
Mindestverkaufspreis von 280 Millionen US-Dollar ga-
rantiert.
Daraus ergibt sich laut Holcim eine Gesamtbewertung
von 807 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus könne
Holcim von einem zusätzlichen Mittelzufluss profitieren,
sofern in diesem Zeitraum weiterer Unternehmenswert
geschaffen wird.
Die Transaktion steht noch unter dem Vorbehalt der
üblichen behördlichen und regulatorischen Genehmi-
gungen. Der Verkauf der Mehrheitsbeteiligung soll vo-
raussichtlich im ersten Halbjahr 2027 abgeschlossen
werden.

Novartis hat für seine Radioligandentherapie Pluvicto
(Lutetium-177-Vipivotid-Tetraxetan) von der US-
Arzneimittelbehörde FDA eine Zulassungserweiterung
erhalten. Die Therapie darf künftig bereits in einem
früheren Stadium von fortgeschrittenem Prostatakrebs
eingesetzt werden, der sich auf andere Körperteile aus-
gebreitet hat und noch auf eine Hormontherapie an-
spricht.
Konkret wird Pluvicto künftig zusammen mit der übli-
chen Hormonbehandlung eingesetzt, welche das Wachs-
tum des Tumors verlangsamen soll, wie Novartis am
Freitagabend nach Börsenschluss mitteilte.
Damit ist Pluvicto den Angaben zufolge in den USA nun
für alle Stadien von fortgeschrittenem, PSMA-positivem
Prostatakrebs mit Metastasen zugelassen. Laut Novartis
verdoppelt sich dadurch nahezu die Zahl der Patienten,
die für die Behandlung infrage kommen.
Pluvicto gehört zur Gruppe der sogenannten Radioligan-
dentherapien. PSMA wiederum ist ein Eiweiss, das auf
der Oberfläche vieler Prostatakrebszellen vorkommt und
als Zielstruktur für die Therapie dient.
Dabei bindet der Wirkstoff gezielt an das PSMA-Eiweiss
auf den Krebszellen und bringt den radioaktiven Stoff
Lutetium-177 direkt zum Tumor. Die Strahlung wirkt
dadurch vor allem auf die Krebszellen und schont das
umliegende gesunde Gewebe weitgehend. Grundlage
der FDA-Zulassung ist die Phase-III-Studie "PSMAdditi-
on".
Pluvicto ist in den USA bereits für Patienten mit fortge-
schrittenem Prostatakrebs zugelassen, der trotz Hor-
montherapie weitergewachsen ist. Mit der neuen FDA-
Entscheidung kann die Therapie nun bereits früher im
Krankheitsverlauf eingesetzt werden. Auch in der Euro-
päischen Union ist Pluvicto bereits für bestimmte Pati-
enten mit dieser fortgeschrittenen Form von Prostata-
krebs zugelassen.

Landis+Gyr hat ein Festpreisangebot zum Rückkauf
eigener Namenaktien gestartet. Der Stromzählerspezia-
listen bietet an, bis zu eine Million Aktien zu einem Preis
von 50 Franken pro Aktie zurückzukaufen, wie es in einer
Mitteilung vom Montag hiess. Die Angebotsfrist dazu
läuft vom 4. bis 18. August.
Der Betrag des Aktienrückkaufprogramms beläuft sich
auf bis zu 50 Millionen Franken, was laut den Angaben
einem Aufschlag von 9,5 Prozent auf den letzten
Schlusskurs vor der Bekanntgabe entspricht. Lan-
dis+Gyr hatte bereits vergangene Woche angekündigt,
die Aktienrückkäufe beschleunigen zu wollen.
Das bisherige Aktienrückkaufprogramm 2025-2028
wurde derweil mit sofortiger Wirkung beendet, wie es
weiter hiess. Im Rahmen dieses Programms hatte Lan-
dis+Gyr insgesamt 1'264'957 Aktien zu einem Ge-
samtwert von rund 61,9 Millionen Franken und einem
Durchschnittspreis von 48,97 Franken zurückgekauft.
Nach Abschluss des Festpreisangebots plant Lan-
dis+Gyr ein neues Aktienrückkaufprogramm, um den
verbleibenden Teil von 175 Millionen Dollar aus dem
Verkauf des EMEA-Geschäfts an die Aktionäre zurückzu-
führen.

Sandoz hat seine juristische Vergangenheit in den USA
nahezu aufgearbeitet. Wie der Konzern am Montag mit-
teilte, hat er sich mit 43 US-Bundesstaaten und Territo-
rien sowie einer Gruppe indirekter Wiederverkäufer auf
Vergleiche geeinigt.
Nach Abschluss der Vereinbarungen wären damit sämt-
liche Klagen von US-Bundes- und Landesbehörden so-
wie alle Sammelklagen im Zusammenhang mit dem
Verfahren erledigt. Den Betrag dafür beziffert Sandoz
auf 450 Millionen US-Dollar, die der Konzern verteilt über
sieben Jahre ab 2027 zahlen wird.
Im Mittelpunkt der Verfahren standen Vorwürfe, Generi-
kahersteller hätten Preise auf dem US-Markt unzulässig
abgesprochen. Sandoz weist diese Vorwürfe weiterhin
zurück. Die jetzt geschlossenen Vergleiche enthalten
ausdrücklich kein Schuldeingeständnis. Die Vereinba-
rung muss nun noch von allen beteiligten Bundesstaaten
genehmigt werden.
Nach Abschluss dieses Vergleichs wären sämtliche An-
sprüche von US-Bundes-und Landesbehörden gegen

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Sandoz im Zusammenhang mit den Untersuchungen
des Generikamarktes erledigt.
Zusätzlich hat sich Sandoz mit einer Sammelklage indi-
rekter Wiederverkäufer geeinigt. Zu dieser Klägergruppe
gehören unter anderem Apotheken, Kliniken, Kranken-
häuser und andere Einrichtungen, die Medikamente
einkaufen und an Patienten oder andere Kostenträger
weiterverkaufen.
Für diesen Vergleich zahlt Sandoz 28,5 Millionen Dollar.
Auch hier gilt: Die Einigung enthält kein Schuldeinge-
ständnis und muss noch vom zuständigen US-Gericht
bestätigt werden. Einzelne Kläger können sich zudem
entscheiden, nicht an dem Vergleich teilzunehmen.
Mit den jetzt angekündigten Vergleichen schliesst
Sandoz einen Grossteil eines seit Jahren laufenden
Rechtsstreits ab. Bereits zuvor hatte das Unternehmen
Einigungen mit dem US-Justizministerium sowie mit
weiteren Klägergruppen erzielt.
Nach Angaben von Sandoz bleiben damit lediglich noch
Klagen einzelner Kläger anhängig, die sich den bisheri-
gen Sammelvergleichen nicht angeschlossen haben.
Das Unternehmen kündigte an, sich gegen diese Verfah-
ren weiterhin entschieden zu verteidigen.
Die nun vereinbarten Vergleiche haben nach Angaben
von Sandoz keine Auswirkungen auf die Jahresprognose
2026 oder den mittelfristigen Geschäftsausblick. Das
Unternehmen hat seine bereits gebildeten Rückstellun-
gen allerdings erhöht, um die vereinbarten Zahlungen
abzudecken.
Sandoz betont, dass die Einigungen Teil der Unterneh-
mensstrategie seien, Altlasten aus der Vergangenheit zu
bereinigen und Rechtssicherheit zu schaffen.

Rating- und Kurszieländerungen
Vontobel: Julius Bär erhöht auf 80 (65) Fr. – Hold
UBS: Julius Bär erhöht auf 38 (31) Fr. – Hold
Comet: JPMorgan erhöht auf 565 (500) Fr. – Over-
weight
Clariant: Barclays erhöht auf Overweight (EW) - Ziel
11,50 (8) Fr.

Beteiligungsmeldungen

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4

Agenda Termine
05.08.2026
Sandoz – Resultat H1 2026
06.08.2026
Oerlikon – Resultat H1 2026
Zurich IG – Resultat H1 2026
GAM – Resultat H1 2026
Galenica – Resultat H1 2026
CFT – Resultat H1 2026
Swiss Re – Resultat H1 2026
Swisscom – Resultat H1 2026
Adecco – Resultat H1 2026
Amrize – Resultat H1 2026
07.08.2026
Mobimo – ResultatH1 2026
10.08.2026
Aryzta – Resultat H1 2026
11.08.2026
Tecan – Resultat H1 2026
Bell – Resultat H1 2026
Alcon – Resultat H1 2026
12.08.2026
SGKB – Resultat H1 2026
BEKB – Resultat H1 2026
Flughafen ZH – Resultat Juli 2026
13.08.2026
Polypeptide – Resultat H1 2026
TKBP – Resultat H1 2026
Swissquote – Resultat H1 2026
14.08.2026
VZ Holding – Resultat H1 2026
Mobilezone – Resultat H1 2026
17.08.2026
Hiag – Resultat H1 2026
18.08.2026
Skan – Resultat H1 2026
Huber + Suhner – Resultat H1 2026
Phoenix Mecano – Resultat H1 2026
PSP – Resultat H1 2026
Medartis – Resultat H1 2026
19.08.2026
Docmorris – Resultat H1 2026
Sunrise – Resultat H1 2026
Sensirion – Resultat H1 2026
Straumann – Resultat H1 2026
Implenia – Resultat h1 2026
Geberit – Resultat H1 2026
Emmi – Resultat H1 2026
BKW – Resultat H1 2026

20.08.2026
Zug Estates – Resultat H1 2026
Newron – Resultat H1 2026
BCV – Resultat H1 2026
Asmallworld – Resultat H1 2026
Hypothekarbank Lenzb. – Resultat H1
2026
21.08.2026
Siegfried – Resultat H1 2026
GRKP – Resultat H1 2026
SPS – Resultat H1 2026
Vetropack – Resultat H1 2026
24.08.2026
Metall Zug – Resultat H1 2026
Addex – Resultat H1 2026
Allreal – Resultat h1 2026
Plazza – Resultat H1 2026
25.08.2026
Epic – Resultat H1 2026
Cham – Resultat H1 2026
Orior – Resultat H1 2026
TX Group – Resultat H1 2026
Arbonia – Resultat H1 2026
SMG – Resultat H1 2026
Warteck – Resultat H1 2026
26.08.2026
Molecular Part. – Resultat H1 2026
Intershop – Resultat H1 2026
Stadler Rail – Resultat H1 2026
Softwarone – Resultat H1 2026
Kudelski – Resultat H1 2026
Evonext – Resultat H1 2026
27.08.2026
Investis – Resultat H1 2026
Alpiq – Resultat H1 2026
Peach Poroperty – Resultat H1 2026
Accelleron – Resultat H1 2026
Feintool – Resultat H1 2026
28.08.2026
Jungfraubahn – Resultat H1 2026
Zuger KB – Resultat H1 2026

Bevorstehende Börsengänge
2026

Mögliche Börsengänge
irgendwann
ABB E-Mobility
Spineart (Medtech)
Syntegon (Industrie)
Infomaniak (IT)
Ammega Group (Logistik)
Gategroup (Logistik/Konsum)
Acrotec (Industrie)
Swissport (Logistik)
Corden Pharma (Pharma)
Brusy HyPower (Industrie)
Code Pharma (Pharma)
Topadur (Biotech)
Breitling (Luxus)
VFS Global (Tourismus)
Payrollplus (Finanzen)
Wolffkran (Infrastruktur)
Skycell (Medtech)
Chronext (Uhrenhandels-Plattform)
Trifork (Softwareentwickler)
Cabb (Feinchemieunternehmen)

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5
Agenda Dividende für Geschäftsjahr 2025

Datum Auszahlung offen
Datum
Auszahlung
bestätigt
(ex-
Datum)
11.08.2026
EMS CHF 18.40
16.09.2026
Richemont CHF 3.30 + CHF 1
21.09.2026
Logitech CHF 1.36
Ausbezahlte Dividenden
12.01.2026
Barry Callebaut CHF 29
10.03.2026
Novartis CHF 3.70
12.03.2026
Roche CHF 9.80
13.03.2026
GRKP CHF 47.50
19.03.2026
Dätwyler CHF 3.20
20.03.2026
Also CHF 5.30
23.03.2026
Givaudan CHF 72.0
ABB CHF