Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertungsverfahren Wirkstoff Mavorixafor Deutschland; Orphan Drug ja
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Mavorixafor (WHIM-Syndrom (Warzen-Hypogammaglobulinämie-Immundefizienz-Myelokathexis-Syndrom)) - Gemeinsamer Bundesausschuss
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Mavorixafor (WHIM-Syndrom (Warzen-Hypogammaglobulinämie-Immundefizienz-Myelokathexis-Syndrom)) Steckbrief - Wirkstoff: Mavorixafor - Handelsname: Xolremdi - Therapeutisches Gebiet: Sonstiges (Sonstiges) - Pharmazeutischer Unternehmer: Norgine GmbH - Orphan Drug: ja - Vorgangsnummer: 2026-09-01-D-1375 Fristen - Beginn des Verfahrens: 01.09.2026 - Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.12.2026 - Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.12.2026 - Beschlussfassung: Mitte Februar 2027 - Verfahrensstatus: Verfahren begonnen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)