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title: "Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertungsverfahren Wirkstoff Mavorixafor Deutschland; Orphan Drug ja"
sdDatePublished: "2026-09-01T12:10:00Z"
source: "https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/1400/"
topics:
  - name: "pharmaceutical"
    identifier: "medtop:20000223"
  - name: "healthcare policy"
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locations:
  - "Germany"
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Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertungsverfahren Wirkstoff Mavorixafor Deutschland; Orphan Drug ja

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Mavorixafor (WHIM-Syndrom (Warzen-Hypogammaglobulinämie-Immundefizienz-Myelokathexis-Syndrom)) - Gemeinsamer Bundesausschuss

Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Mavorixafor (WHIM-Syndrom (Warzen-Hypogammaglobulinämie-Immundefizienz-Myelokathexis-Syndrom)) Steckbrief - Wirkstoff: Mavorixafor - Handelsname: Xolremdi - Therapeutisches Gebiet: Sonstiges (Sonstiges) - Pharmazeutischer Unternehmer: Norgine GmbH - Orphan Drug: ja - Vorgangsnummer: 2026-09-01-D-1375 Fristen - Beginn des Verfahrens: 01.09.2026 - Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.12.2026 - Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.12.2026 - Beschlussfassung: Mitte Februar 2027 - Verfahrensstatus: Verfahren begonnen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)