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title: "IQWiG Exagamglogen Autotemcel: Prüfung SP (V2.0) / SAP (V2.0) – 3. Addendum zum Projekt A23-49 Köln; Stand 28.11.2025"
sdDatePublished: "2026-09-03T13:18:00Z"
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  - name: "health care provider"
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  - "Germany"
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IQWiG Exagamglogen Autotemcel: Prüfung SP (V2.0) / SAP (V2.0) – 3. Addendum zum Projekt A23-49 Köln; Stand 28.11.2025

A25-133 - Exagamglogen Autotemcel - Addendum zum Projekt A23-49 - Version 1.0

Exagamglogen Autotemcel
(Sichelzellkrankheit): Prüfung des
Studienprotokolls (Version 2.0) und des
statistischen Analyseplans (Version 2.0)
3. Addendum zum Projekt A23-49
(AbD-Konzept)
ADDENDUM (ABD-KONZEPT)
Projekt: A25-133
Version: 1.0
Stand: 28.11.2025
IQWiG-Berichte – Nr. 2147
DOI: 10.60584/A25-133

Addendum (AbD-Konzept) A25-133
Version 1.0
Exagamglogen Autotemcel: Prüfung SP (V2.0) / SAP (V2.0) – 3. Addendum zum Projekt A23-49
28.11.2025
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)
- i -
Impressum
Herausgeber
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
Thema
Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit): Prüfung des Studienprotokolls (Version 2.0)
und des statistischen Analyseplans (Version 2.0) – 3. Addendum zum Projekt A23-49
Auftraggeber
Gemeinsamer Bundesausschuss
Datum des Auftrags
17.10.2025
Interne Projektnummer
A25-133
DOI-URL
https://doi.org/10.60584/A25-133
Anschrift des Herausgebers
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
Siegburger Str. 237
50679 Köln
Tel.: +49 221 35685-0
Fax: +49 221 35685-1
E-Mail: berichte@iqwig.de
Internet: www.iqwig.de
ISSN: 1864-2500

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Exagamglogen Autotemcel: Prüfung SP (V2.0) / SAP (V2.0) – 3. Addendum zum Projekt A23-49
28.11.2025
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)
- ii -
Zitiervorschlag
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen. Exagamglogen Autotemcel
(Sichelzellkrankheit): Prüfung des Studienprotokolls (Version 2.0) und des statistischen
Analyseplans (Version 2.0); 3. Addendum zum Projekt A23-49 (AbD-Konzept) [online]. 2025
[Zugriff: TT.MM.JJJJ]. URL: https://doi.org/10.60584/A25-133

Schlagwörter
Exagamglogen Autotemcel, Anämie – Sichelzellen, Adoleszent, Erwachsener, Register,
Nutzenbewertung, Forschungsdesign
Keywords
Exagamglogene Autotemcel, Anemia – Sickle Cell, Adolescent, Adult, Registries, Benefit
Assessment, Research Design

Addendum (AbD-Konzept) A25-133
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Exagamglogen Autotemcel: Prüfung SP (V2.0) / SAP (V2.0) – 3. Addendum zum Projekt A23-49
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Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)
- iii -
An dem Addendum beteiligte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des IQWiG

Christina Keksel

Lars Beckmann

Katharina Hirsch

Simone Johner

Dorothea Sow

Volker Vervölgyi

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- iv -
Inhaltsverzeichnis
Seite
Tabellenverzeichnis ..........................................................................................................vi
Abkürzungsverzeichnis ..................................................................................................... vii
1
Hintergrund ................................................................................................................ 1
2
Prüfung der Unterlagen zur Planung der AbD von Exagamglogen Autotemcel .............. 2
2.1
Allgemeine Anmerkungen zu den vom pU vorgelegten Unterlagen ....................... 2
2.1.1
Umsetzung der AbD im GPOH-Register Sichelzellkrankheit .................................. 2
2.1.1.1 Über die Routineversorgung hinausgehende Untersuchungen
(vierteljährlich, Visitenplan) ............................................................................. 3
2.1.1.2 Nutzungsrechte und Einwilligungserklärung ................................................... 3
2.1.1.3 Operationalisierung von vasookklusiven Krisen .............................................. 4
2.1.1.4 PROs ................................................................................................................. 5
2.1.1.5 Weitere Anforderungen ................................................................................... 5
2.1.1.6 Zusammenfassung ........................................................................................... 6
2.1.2
Studienindividuelle Datenerhebung....................................................................... 6
2.1.2.1 Studiendauer .................................................................................................... 6
2.1.2.2 Operationalisierung von vasookklusiven Krisen .............................................. 7
2.1.2.3 Machbarkeit der AbD unter Berücksichtigung der Operationalisierung
der vasookklusiven Krisen – Fallzahlschätzung ............................................... 8
2.1.2.4 Auswahl der Studienzentren.......................................................................... 11
2.1.2.5 Abfragen und Erhebungszeitpunkte .............................................................. 12
2.1.2.6 KCO-Kriterien ................................................................................................. 13
2.1.2.7 Modified active Comparator new User (MACNU)-Design ............................. 13
2.1.2.8 Zusammenfassung ......................................................................................... 14
2.2
Anmerkungen zur Umsetzung der Auflagen des G-BA durch den pU .................... 15
2.2.1
Fragestellung gemäß PICO: Patientenpopulation ................................................ 15
2.2.2
Fragestellung gemäß PICO: Patientenpopulation, Medizinische Bewertung
entsprechend den Kriterien des KCO, Kostenübernahme ................................... 18
2.2.3
Fragestellung gemäß PICO: Komparator .............................................................. 19
2.2.4
Fragestellung gemäß PICO: Outcome – Erhebungen ........................................... 20
2.2.5
Fragestellung gemäß PICO: Outcome – PROs und Schmerzen ............................ 21
2.2.6
Fragestellung gemäß PICO: Outcome – Vasookklusive Krisen ............................. 22
2.2.7
Fragestellung gemäß PICO: Outcome – Chronische Organschäden .................... 24

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- v -
2.2.8
Fragestellung gemäß PICO: Outcome – Neue zerebrovaskuläre Ereignisse ........ 25
2.2.9
Fragestellung gemäß PICO: Outcome – Unerwünschte Ereignisse (UEs) ............ 25
2.2.10 Studiendesign: Beobachtungszeitraum ................................................................ 27
2.2.11 Studiendesign: Indexdatum .................................................................................. 28
2.2.12 Studiendesign: Rekrutierung ................................................................................ 29
2.2.13 Studiendesign: Auswertungspopulation .............................................................. 30
2.2.14 Studiendesign: Baselineerhebung ........................................................................ 31
2.2.15 Studiendesign: Dokumentation der Hydroxycarbamid-Therapie ........................ 32
2.2.16 Studiendesign: Begleittherapien .......................................................................... 32
2.2.17 Studiendesign: Confounder .................................................................................. 33
2.2.18 Studiendesign: Estimand ...................................................................................... 36
2.2.19 Studiendesign: Abbruchkriterien ......................................................................... 37
2.2.20 Datenquelle allgemein.......................................................................................... 37
2.2.21 Datenquelle: Rekrutierung von Erwachsenen ...................................................... 38
2.2.22 Datenquelle: retrospektive Daten ........................................................................ 38
2.2.23 Datenquelle: exakte Datumsangaben .................................................................. 39
2.2.24 Datenquelle: Erhebungs- und Meldezeitpunkte .................................................. 39
2.2.25 Datenquelle: Source Data Verification ................................................................. 40
2.2.26 Datenquelle: fehlende Werte ............................................................................... 41
2.2.27 Auswertung: Propensity-Score-Verfahren ........................................................... 42
2.2.28 Auswertung: Endpunkt vasookklusive Krisen....................................................... 44
2.2.29 Auswertung: weitere Endpunkte ......................................................................... 45
2.2.30 Auswertung: Subgruppenanalysen und Effektmodifikatoren .............................. 45
2.2.31 Auswertung: Umgang mit fehlenden Werten bei Endpunkten ........................... 46
2.2.32 Auswertung: Umgang mit fehlenden Werten bei Datumsangaben .................... 47
2.2.33 Auswertung: Interpretation der Ergebnisse ......................................................... 47
2.2.34 Auswertung: Zwischenanalysen ........................................................................... 48
2.3
Zusammenfassung und Fazit ............................................................................... 50
3
Literatur ................................................................................................................... 51

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- vi -
Tabellenverzeichnis
Seite
Tabelle 1: Gegenüberstellung der Annahmen für die jeweilige Fallzahlschätzung des pU
und daraus resultierende Fallzahlen ................................................................................. 10

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- vii -
Abkürzungsverzeichnis
Abkürzung
Bedeutung
AbD
Anwendungsbegleitende Datenerhebung
ASCQ-Me
Adult Sickle Cell Quality of Life Measurement Information System
CTCAE
Common Terminology Criteria for Adverse Events
eCRF
Electronic Case Report Form
EMA
European Medicines Agency (europäischen Zulassungsbehörde)
G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
GPOH
Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
HLA
humanes Leukozyten-Antigen
IQWiG
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
ITT
Intention to treat
KCO
Kompetenz-Centrum Onkologie
MACNU
Modified active Comparator new User – Design
MedDRA
Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)
MICE
Multiple Imputation mittels Chained Equations
NRS
Numeric Pain Rating Scale
NUB
neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden
PASS
Post-Authorisation Safety Study
PedsQL SCD
Pediatric Quality of Life Inventory Sickle Cell Disease
PRO
Patientenberichteter Endpunkt
PT
Preferred Term (bevorzugter Begriff)
pU
pharmazeutischer Unternehmer
RADeep
Rare Anaemia Disorders European Epidemiological Platform
SAP
statistischer Analyseplan
SGB
Sozialgesetzbuch
SMD
standardisierte Differenz der Mittelwerte
SUE
schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis
UE
unerwünschtes Ereignis
VAS
visuelle Analogskala

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Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Institut für Qualität und Wirt