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title: "Gemeinsamer Bundesausschuss; Beschluss zur Einstellung des Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V; Berlin; Verfahren eingestellt"
sdDatePublished: "2026-09-18T13:17:00Z"
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  - name: "health treatment and procedure"
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  - name: "medical research"
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  - "Sheffield"
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  - "United Kingdom"
  - "Germany"
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Gemeinsamer Bundesausschuss; Beschluss zur Einstellung des Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V; Berlin; Verfahren eingestellt

Zusammenfassende Dokumentation

1
Zusammenfassende
Dokumentation
Beratungsverfahrens über eine Richtlinie zur Erprobung
gemäß § 137e des Fünften Buches Sozialgesetzbuch

Stereotaktische Radiochirurgie zur Behandlung von
zerebralen arteriovenösen Malformationen
Vom 17. September 2026

2
Unterausschuss Methodenbewertung
des Gemeinsamen Bundesausschusses

Korrespondenzadresse:
Gemeinsamer Bundesausschuss
Abteilung Methodenbewertung und Veranlasste Leistungen
Postfach 12 06 06
10596 Berlin

Tel.: +49 (0)30 – 275 838 - 0
Internet: www.g-ba.de

3
Inhalt
A
Beschluss und Tragende Gründe ........................................................................................ 5
Anhang ............................................................................................................................. 5
A-1.1
Auslöser der Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie ........................................... 5
A-1.2
Ankündigung des Bewertungsverfahrens ................................................................... 5
B
Dokumentation des gesetzlich vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahrens ....................... 6
Stellungnahmeberechtigte Institutionen/Organisationen ................................................... 6
Einleitung und Terminierung des Stellungnahmeverfahrens ............................................... 6
Allgemeine Hinweise für die Stellungnehmer ..................................................................... 6
Institutionen/Organisationen, denen Gelegenheit zur Abgabe einer Stellungnahme
gegeben wurde ................................................................................................................ 7
Unterlagen des Stellungnahmeverfahrens .......................................................................... 8
Synopse der schriftlichen Stellungnahmen ......................................................................... 9
Mündliche Stellungnahmen ............................................................................................. 16
B-7.1
Teilnahme und Offenlegung von Interessenkonflikten ............................................. 16
B-7.2
Wortprotokoll der Anhörung zum Stellungnahmeverfahren .................................... 17
Auswertung der Stellungnahmen ..................................................................................... 17
C
Anlagen .......................................................................................................................... 18
Unterlagen zur Ankündigung des Bewertungsverfahrens .................................................. 18
C-1.1
Bekanntmachung im Bundesanzeiger (BAnz AT 15.10.2018 B1) .............................. 18
C-1.2
Fragebogen zur strukturierten Einholung erster Einschätzungen ............................ 18
C-1.3
Eingegangenen Einschätzungen ................................................................................ 18
Unterlagen des Stellungnahmeverfahrens ........................................................................ 18
C-2.1
Beschlussentwurf, der in das Stellungnahmeverfahren gegeben wurde ................. 18
C-2.2
Tragende Gründe, die in das Stellungnahmeverfahren gegeben wurden ................ 18
C-2.3
Schriftliche Stellungnahmen ...................................................................................... 18
Stellungnahme Deutsche Gesellschaft für Chirurgie e.V. ......................................................... 18
Stellungnahme Strahlenschutzkommission .............................................................................. 18
Stellungnahme Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. ................................................ 18
Stellungnahme Elekta ................................................................................................................ 18
Stellungnahme Brainlab ............................................................................................................ 18
C-2.4
Wortprotokoll zum Stellungnahmeverfahren ........................................................... 18
Beschluss ........................................................................................................................ 18
Tragende Gründe ............................................................................................................ 18

4
Abkürzungsverzeichnis

Abkürzung
Bedeutung
BAnz
Bundesanzeiger
BMG
Bundesministerium für Gesundheit
FBMed
Abteilung Fachberatung Medizin der Geschäftsstelle des GBA
GBA
Gemeinsamer Bundesausschuss
IQWiG
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
RL
Richtlinie
SGB V
Fünftes Buch Sozialgesetzbuch
UA MB
Unterausschuss Methodenbewertung
VerfO
Verfahrensordnung des GBA

5
A Beschluss und Tragende Gründe
Der Beschluss über die Einstellung des Beratungsverfahrens über eine Richtlinie zur Erprobung
gemäß § 137e des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) und die Tragenden Gründe zum
Beschluss sind im Kapitel C abgebildet.
Das Bewertungsverfahren ist unter folgendem Link dokumentiert: https://www.g-
ba.de/bewertungsverfahren/methodenbewertung/188/.

Anhang
A-1.1
Auslöser der Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie
Der GBA hat am 21. September 2017 den Antrag auf Erprobung der Gamma-Knife zur
Behandlung von zerebralen arteriovenösen Malformationen positiv beschieden. Die mit dem
Antrag vorgelegten Unterlagen ließen den Schluss zu, dass diese Methode das Potenzial einer
erforderlichen Behandlungsalternative bietet, da mit ihrer Anwendung die Erwartung
verbunden ist, dass andere aufwändigere und für Patientinnen oder Patienten invasivere
Methoden ersetzt werden können, ohne dass eine signifikante Unterlegenheit in den
Behandlungsergebnissen zu erwarten ist. Auf der Basis dieser Daten ließ sich jedoch kein Beleg
für einen hinreichenden Nutzen der antragsgegenständlichen Methode ableiten.
Entsprechend leitete der GBA am 16. August 2018 das Beratungsverfahren über eine Richtlinie
zur Erprobung des Gamma Knife zur Behandlung von zerebralen arteriovenösen
Malformationen ein.
Im
Rahmen
von
Befassungen
zum
Einsatz
dieser
Intervention
bei
anderen
Anwendungsgebieten hatte der GBA festgestellt, dass Kobalt-60-Gamma-Strahlungsquellen
nur eine mögliche technische Anwendung zur hochpräzisen Applikation von hohen
Bestrahlungsdosen sind und keine wesentlichen Unterschiede im Vergleich zur Bestrahlung
mit stereotaxie-adaptierten Linearbeschleunigern aufweisen.1 Im Ergebnis wurde die
Intervention – die beiden vorgenannten Applikationsformen zusammenführend – im
Weiteren als „stereotaktische Radiochirurgie (SRS)“ angesprochen. Ein Vorgehen, dass der
GBA auch auf das hier gegenständliche Anwendungsgebiet übertragen hat.
A-1.2
Ankündigung des Bewertungsverfahrens
A-1.2.1
Ankündigung des Bewertungsverfahrens im Bundesanzeiger
Die Bundesanzeiger-Veröffentlichung zur Ankündigung des Bewertungsverfahrens ist in
Kapitel C-1.1 abgebildet.
A-1.2.2
Fragebogen zur strukturierten Einholung erster Einschätzungen
Der Fragebogen zur strukturierten Einholung erster Einschätzungen ist in Kapitel C-1.2
abgebildet.
A-1.2.3
Eingegangene Einschätzungen
Die eingegangenen Einschätzungen sind in Kapitel C-1.3 abgebildet.

1 s. dazu u. a. die Tragenden Gründe zum Beschluss über die Einleitung des Bewertungsverfahrens gemäß § 135
Absatz 1 Satz 1 des SGB V zur Stereotaktischen Radiochirurgie zur Behandlung von interventionsbedürftigen
Akustikusneurinomen. URL abrufbar unter: https://www.g-ba.de/downloads/40-268-7021/2020-11-
05_Einleitung-Bewertungsverfahren_SRS-Akustikusneurinom_TrG.pdf

6
B Dokumentation des gesetzlich vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahrens

Stellungnahmeberechtigte Institutionen/Organisationen
Der UA MB hat in seiner Sitzung am 23. April 2026 den in Kapitel B-4.1 aufgeführten
Institutionen/Organisationen gemäß 1. Kapitel 3. Abschnitt VerfO Gelegenheit zur Abgabe
einer Stellungnahme für dieses Beschlussvorhaben erteilt.
Folgenden Organisationen ist Gelegenheit zur Abgabe einer Stellungnahme zu geben:
-
Bundesärztekammer gemäß § 91 Absatz 5 SGB V,
-
Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller gemäß § 92 Absatz 7d Satz 1
Halbsatz 2 SGB V,
-
Strahlenschutzkommission (gemäß § 92 Absatz 7d Satz 2 SGB V)
Der UA MB hat folgende weitere Institutionen/Organisationen, denen gemäß 1. Kapitel
3. Abschnitt VerfO für dieses Beschlussvorhaben Gelegenheit zur Abgabe einer Stellungnahme
zu erteilen war, festgestellt:
•
Einschlägigkeit der in Kapitel B-4.3 genannten Fachgesellschaften gemäß § 92
Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 1 SGB V (Sitzung am 11. Oktober 2018, bestätigt am 23. April 2026).
•
Betroffenheit der in Kapitel B-4.3 genannten Medizinproduktehersteller (Sitzung am
28. Mai 2026).

Einleitung und Terminierung des Stellungnahmeverfahrens
Der UA MB beschloss in seiner Sitzung am 23. April 2026 die Einleitung des
Stellungnahmeverfahrens. Die Unterlagen (siehe Kapitel C-2.1 und C-2.2) wurden den
Stellungnahmeberechtigten am 27. April 2026 übermittelt. Es wurde Gelegenheit für die
Abgabe von Stellungnahmen innerhalb von vier Wochen nach Übermittlung der Unterlagen
gegeben.

Allgemeine Hinweise für die Stellungnehmer
Die Stellungnahmeberechtigten wurden darauf hingewiesen,
-
dass die übersandten Unterlagen vertraulich behandelt werden müssen und ihre
Stellungnahmen nach Abschluss der Beratungen vom GBA veröffentlicht werden
können,
-
dass jedem, der gesetzlich berechtigt ist, zu einem Beschluss des GBA Stellung zu
nehmen, soweit er eine schriftliche Stellungnahme abgegeben hat, in der Regel auch
Gelegenheit zu einer mündlichen Stellungnahme zu geben ist.
-
dass bei nicht fristgerechtem Eingang einer schriftlichen Stellungnahme die
Möglichkeit besteht, dass diese nicht mehr ausgewertet wird und in diesem Fall keine
Einladung zur Anhörung erfolgt.

7

Institutionen/Organisationen, denen Gelegenheit zur Abgabe einer Stellungnahme
gegeben wurde
In der nachfolgenden Tabelle sind die Institutionen/Organisationen, denen Gelegenheit zur
Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme gegeben wurde, aufgelistet und sofern eine solche
abgegeben wurde, wurde dies unter Angabe des Eingangsdatums vermerkt.

Stellungnahmeberechtigte
Eingang der
Stellungnahme
Bundesärztekammer (BÄK)

Strahlenschutzkommission
21.05.2026
Einschlägige, in der AWMF-organisierte Fachgesellschaften, vom GBA bestimmt
Deutsche Gesellschaft für Angiologie - Gesellschaft für Gefäßmedizin
e.V. (DGA)

Deutsche Gesellschaft für Chirurgie e.V. (DGCH)
19.05.2026
Deutsches Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V. (DNEbM)

Deutsche Gesellschaft für Gefäßchirurgie und Gefäßmedizin -
Gesellschaft für operative, endovasku-läre und präventive
Gefäßmedizin e.V. (DGG

Deutsche Gesellschaft für Medizinische Physik (DGMP)

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. (DGNC)
22.05.2026
Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN)

Deutsche Gesellschaft für Neurologische Rehabilitation (DGNR)

Deutsche Gesellschaft für Neuroradiologie (DGNR)

Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie e.V. (DEGRO)

Deutsche Röntgengesellschaft (DRG)

Deutsche Schlaganfall-Gesellschaft (DSG)

Gesellschaft für Schädelbasischirurgie e.V. (GSB)

von AWMF bestimmt
-

Einschlägige, nicht in AWMF organsierte Fachgesellschaften, vom GBA bestimmt
-

Maßgebliche Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller gemäß § 92 Absatz 7d
Satz 1 Halbsatz 2 SGB V
Biotechnologie-Industrie-Organisation Deutschland e.V. (BIO
Deutschland)

Bundesverband der Hörgeräte-Industrie e.V. (BVHI)

Bundesinnungsverband für Orthopädie-Technik (BIV-OT)

Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)

Bundesverband Gesundheits-IT e.V.

Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)

8
Stellungnahmeberechtigte
Eingang der
Stellungnahme
Europäische Hers