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Liebherr lance MyLiebherr Maintenance & Performance Australie, Royaume-Uni, Irlande, Canada et États-Unis; accès gratuit pendant six mois MyLiebherr Maintenance & Performance : gestion numérique des engins - Liebherr Envoyer une demande de prise de contact Communiqués de presse | 05 MyLiebherr Maintenance & Performance : gestion numérique des engins Élargissement de l’offre de services numériques disponibles sur MyLiebherr pour les engins de terrassement et de manutention MyLiebherr Maintenance et MyLiebherr Performance offrent de nouvelles fonctionnalités aux clients ...

Potsdam Royals Xeavier Bullock wechselt nach Japan; 200 Mio Yen Jahresetat vorgeschrieben Derbys entscheiden über Schicksale - effect® ENERGY GFL Fünf Wochen vor dem Ende der Hauptrunde der Saison 2026 in der effect® Energy GFL bekommen die Straubing Spiders ihre wohl letzte Chance, den Abstieg noch zu vermeiden. Die Straubinger empfangen im „Spider Dome“ am Peterswöhrd zu ihrem vorletzten Heimspiel Aufsteiger Regensburg Phoenix. Gleich eine Woche später gibt es das Rückspiel in Regensburg. Da die Straubinger noch mindestens zweimal gewinnen müssten, um von Platz acht wegzukommen, dürfte es über ihre Marschrichtung keine zwei Meinungen geben. ...

Liebherr élargit MyLiebherr Maintenance & Performance pour engins de terrassement et manutention Australie, Royaume-Uni, Irlande, Canada et États-Unis; accès gratuit pendant six mois MyLiebherr Maintenance & Performance : gestion numérique des engins - Liebherr Envoyer une demande de prise de contact Communiqués de presse | 05 MyLiebherr Maintenance & Performance : gestion numérique des engins Élargissement de l’offre de services numériques disponibles sur MyLiebherr pour les engins de terrassement et de manutention ...

Kathrin Hendrich verstärkt die FC-Frauen beim 1. FC Köln; erste A-Nationalspielerin im Verein Nationalspielerin Hendrich verstärkt die FC-Frauen | 1. FC Köln Nationalspielerin Hendrich verstärkt die FC-Frauen 06.08.2026 Die FC-Frauen haben Kathrin Hendrich von den Chicago Stars FC verpflichtet. Die 34-jährige deutsche Nationalspielerin hat beim FC einen Vertrag bis zum 30. Juni 2028 unterschrieben. 91 Spiele für die deutsche Nationalmannschaft, Vize-Europameisterin mit dem DFB 2022 in England, Olympia-Bronzemedaillengewinnerin 2024 in Paris, einmal Champions League-Siegerin, einmal Deutsche Meisterin, viermal DFB-Pokalsiegerin. Mit Kathrin Hendrich hat sich der 1. FC Köln nicht nur mit einer sehr erfahrenen und erfolgreichen Verteidigerin, sondern auch mit einem der bekanntesten Gesichter des deutschen Frauenfußballs verstärkt. Nicole Bender-Rummler, Direktorin Frauen- und Mädchenfußball, sagt: „Mit Kathrin Hendrich haben wir erstmals in unserer Vereinsgeschichte eine aktuelle deutsche A-Nationalspielerin verpflichtet. Wir freuen uns sehr, dass sich Kathy für uns entschieden hat. Ihre sportlichen Qualitäten sind unbestritten und mit ihrer großen Erfahrung wird sie unserer Mannschaft auf und neben dem Platz enorm weiterhelfen. Trotz ihrer beeindruckenden Erfolge ist sie stets bodenständig geblieben und damit ein echtes Vorbild für junge Fußballerinnen. Wir sind überzeugt, dass sie sich bei uns schnell einleben und sich in unserem Team von Beginn an wohlfühlen wird.“ Kathrin Hendrich sagt: „Meine Vorfreude ist riesig, ich kann es kaum erwarten, für den 1. FC Köln zu spielen. Mein erster Eindruck ist sehr positiv und es gab ganz viele Gründe, mich für den FC zu entscheiden. Der FC ist ein toller Verein, ich habe verfolgt, wie sich der FC entwickelt und dass der Club gerade die beste Saison der Vereinsgeschichte gespielt hat. Meine neue Mannschaft hat eine schöne Mischung aus erfahrenen Spielerinnen und jungen Talenten und gleichzeitig noch viel Potenzial, um erfolgreich zu sein.“ Kathrin Hendrich wurde am 6. April 1992 in Eupen geboren. Mit dem Fußball begann sie beim FC Eupen 1963, danach spielte sie für den FC Teutonia Weiden. Zur Saison 2009 ...

Swiss Re Resultat H1 2026 in USD/Mio; mindestens 4,5 Mrd USD Gewinn BEKB Vorlage Börsennews 6. August 2026 Aktien Schweiz Täglicher Marktkommentar aus dem BEKB-Handelsraum Übersicht SMI 14'551.56 (+0.61%) Dow Jones Industrial 54'349.12 (+0.49%) S&P 500 7'723.55 (-0.17%) NIKKEI-225 65'606.56 (-1.05%) Swiss Blue Chip Shares Umsatz CHF 2.813 Mrd. Mid & Small Caps Swiss Shares Umsatz CHF 599 Mio. Auftakt: Grosser Berichtstag Die US-Vorgaben für den heutigen Handelstag sind ver- halten. Der breite Dow Jones hat gestern nach europäi- schem Handelsschluss seinen Rekordlauf etwas ge- bremst, während die techlastige Nasdaq ihre Verluste ausweitete. In Asien weisen die wichtigsten Börsenplätze überwiegend Kursverluste auf. Die Anleger hoffen nun auf weitere Signale aus dem Nahen Osten. ...

Morgan Stanley & Co LLC Daily Segregation - FOCUS II - Daily United States; Excess funds in separate 30.7 accounts up 141,218,117 W I N J A M M E R F I L I N G INITIAL End Date:8/4/2026 Firm Name:Morgan Stanley & Co LLC Form:Daily Seg - FOCUS II - Daily Submit Date:8/5/2026 1 INITIAL End Date:8/4/2026 Firm Name:Morgan Stanley & Co LLC Form:Daily Seg - FOCUS II - Daily Submit Date:8/5/2026 Daily Segregation - Cover Page Name of Company Morgan Stanley & Co. LLC Contact Name Heather McPherson Contact Phone Number 212 762-3405 Contact Email Address Heather.McPherson@MorganSta nley.com ...

Innosuisse-Flagship-Projekt PreDiabeTx gestartet in St. Gallen, Schweiz; Konsortium aus sieben Forschungsinstitutionen und elf Umsetzungspartnern. Innosuisse-«Flagship»-Projekt zur Prävention von Diabetes Typ 2 gestartet: Mit Daten und Digitalisierung gegen Diabetes Medienmitteilung Veröffentlicht am 6. August 2026 Innosuisse-«Flagship»-Projekt zur Prävention von Diabetes Typ 2 gestartet: Mit Daten und Digitalisierung gegen Diabetes St. Gallen, 06.08.2026 — Typ-2-Diabetes verursacht in der Schweiz hohe Gesundheitskosten und einen hohen Leidensdruck für die Betroffenen. Ein multidisziplinäres «Flagship»-Projekt der Innosuisse unter Leitung der Empa will künstliche Intelligenz (KI) und innovative digitale Sensoren sowie neue Geschäftsmodelle nutzen, um die Prävention dieser Volkskrankheit zu erleichtern. ...

US-Aktienmärkte Nasdaq Composite fällt in New York; SpaceX Nvidia-Chips statt AMD, AMD -6% Kommentar Aktien International Marktkommentar 6. August 2026 Aktien International Täglicher Marktkommentar aus dem BEKB-Handelsraum Übersicht Übersee Schluss Veränderung (in %) Volumen (Mrd.) Dow Jones Industrial 54'349 0.5 S&P 500 7'723 0.2 NYSE: 1.37 Nasdaq Composite 26'363 0.8 Nasdaq: 9.29 Nikkei 225 65'598 1.0 Hang Seng 25'463 1.8 Shanghai Composite 3'878 0.0 Europa Vortag Trading Range Weitere Kurse DAX 26'287 25'950 – 26'550 USD/CHF 0.8077 EUR/CHF 0.9325 EuroStoxx 50 6'476 6'360 – 6'660 Gold 4'258 USD/Unze Stoxx 50 5'500 5'380 – 5'680 NY WTI-Rohöl-Future 74.91 USD ...

Federal Reserve left interest rates unchanged in the United States; Warsh comments trigger US yield curve steepening Weekly US bond market update: The Fed spoke, markets questioned Weekly US bond market update: The Fed spoke, markets questioned Strong tech earnings left investors feeling better about AI-related capex, while reactions to the Fed Chair’s comments after the recent FOMC meeting caused the Treasury yield curve to steepen. The Federal Reserve left interest rates unchanged in a 9-3 decision, but Chair Kevin Warsh’s communication—not the policy decision—drove markets and triggered a sharp steepening of the Treasury yield curve. ...

FDA が ORZEYFUL（オベポレクストン）を成人ナルコレプシータイプ1治療として承認、米国; First oral orexin-2R agonist for NT1 米国食品医薬品局によるORZEYFUL（一般名：オベポレクストン）の製造販売承認取得について ナルコレプシータイプ1に関連するオレキシン欠乏に着目した初めてかつ唯一の治療薬として承認 | 武田薬品 米国食品医薬品局によるORZEYFUL（一般名：オベポレクストン）の製造販売承認取得について ナルコレプシータイプ1に関連するオレキシン欠乏に着目した初めてかつ唯一の治療薬として承認 | 武田薬品 米国食品医薬品局によるORZEYFUL（一般名：オベポレクストン）の製造販売承認取得について ナルコレプシータイプ1を引き起こすオレキシン欠乏に対処するよう設計された初めてかつ唯一の治療薬として承認 - 臨床試験において、ORZEYFULの投与を受けた成人の患者さんは、プラセボと比較して、ナルコレプシータイプ1（NT1）の各症状にわたり、統計学的に有意で、かつ意義のある改善を示した - 初のオレキシン作動薬であるORZEYFULは、個々の症状の管理にとどまらず、NT1の治療のあり方を変える可能性を有する - 当社は米国での発売準備を進めており、米国麻薬取締局（DEA）による審査手続きの完了後にORZEYFULを上市する予定 当社は、2026年8月5日（米国時間）、米国食品医薬品局（FDA）が、成人のナルコレプシータイプ1（情動脱力発作を伴うナルコレプシー）の患者さんの治療を適応として、経口オレキシン2受容体（OX2R）選択的作動薬であるORZEYFUL（オベポレクストン）を承認しましたので、お知らせします＊。NT1は、オレキシンの欠乏によって引き起こされる疾患であり、24時間にわたって患者さんの生活に深刻な影響を及ぼすことがあります。初のオレキシン作動薬であるORZEYFULは、米国において、個々の症状ではなく本疾患そのものの治療を適応として承認された唯一の医薬品です。 当社の代表取締役 社長CEOのジュリー・キムは、「ORZEYFULのFDAによる承認は、NT1の患者コミュニティにとって、新たな一歩となるものです。私たちは、本疾患の治療のあり方や、治療を受けている患者さんの感じ方を再定義する可能性を有する、新しい作用機序の医薬品をお届けします。オレキシンを標的とするこの治療イノベーションを自社で創製・開発できたことを誇りに思うとともに、NT1とともに生きる患者さんに一日でも早くお届けできるよう取り組んでまいります」と述べています。 NT1は、オレキシンの欠乏によって引き起こされる希少かつ慢性の神経疾患であり、米国では推定12万人が罹患しています。NT1の患者さんは、日中の過度の眠気、情動脱力発作（カタプレキシー：突然の筋緊張の消失）、認知機能に関する症状、および夜間睡眠の分断を経験し、これらは仕事、学業、社会的な交流を含む日常生活の多くの側面に深刻な影響を及ぼすことがあります。なお、NT1の症状の範囲および重症度は、患者さんによって異なることがあります。 Project Sleepの社長兼CEOであり、自身もNT1患者であるJulie Flygare氏は、「NT1とともに生きる私たちにとって、この症状は日常生活に多大な影響を及ぼすものであり、その負担は多くの人々が想像する以上に深刻なものです。ORZEYFULの承認は、私たちの治療の選択肢を広げる大きな節目となる出来事であり、私自身、そして私たちのコミュニティの未来に大きな希望を与えてくれるものです」と述べています。 ORZEYFULの第3相臨床開発プログラムにおける米国の治験責任医師であるEmmanuel Mignot医学博士は、「これまで、患者さんはNT1を、症状の緩和を目的とした治療によって管理してきました。ORZEYFULは、この疾患の幅広い症状に対応する初めてかつ唯一の承認された治療薬であり、患者さんに適した治療選択について、医師と患者さんの間で新たな対話を促すものです」と述べています。 本承認は、グローバル第3相臨床試験であるFirstLight（TAK-861-3001）およびRadiantLight（TAK-861-3002）を含む包括的な臨床開発プログラムに基づいています。これらの試験では、オベポレクストンが本疾患の各症状にわたって統計学的に有意な改善をもたらすことが示されました。これには、日中の過度の眠気、カタプレキシーおよび健康関連QOL（生活の質）における改善が含まれます。オベポレクストンは、これまでの臨床試験を通じて一貫した安全性プロファイルを示しました。主な有害事象は、不眠症、尿意切迫、頻尿および唾液分泌過多でした。グローバル第3相臨床試験結果の詳細はこちらをご覧ください。 当社のリサーチ＆デベロップメント プレジデントであるアンドリュー・プランプは、「私たちは今回の承認により、NT1とともに生きる患者さんのために、私たちの科学的な発見を、実際の治療という形で届けることができました。ORZEYFULは、その始まりにすぎません。オレキシンが有望な治療標的として注目されるなか、タケダはこの新しい作用機序の医薬品の可能性を広げ、さまざまな疾患の患者さんに新たな価値を届けようとしています」と述べています。 ORZEYFULの提供に向けた今後のステップ ORZEYFULの米国麻薬取締局（DEA）による分類は現在審査中であり、90日以内に決定される見込みです。分類決定後、ORZEYFULは専門薬局を通じて、米国の医療従事者およびNT1とともに生きる成人の患者さんに提供される予定です。 なお、本承認は、当社の2027年3月期（2026年度）の通期連結業績予想に重大な影響を与えるとは見込んでおりません。 *オベポレクストンの米国FDAに対する新薬承認申請については、2026年2月10日付のプレスリリース「米国食品医薬品局によるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するoveporexton（TAK-861）の新薬承認申請受理および優先審査指定について」をご参照ください。 ORZEYFUL（一般名：オベポレクストン）について 本剤は経口のオレキシン2受容体（OX2R）選択的作動薬であり、OX2Rを選択的に刺激することでオレキシンシグナルの低下を回復させ、ナルコレプシータイプ1（NT1）を引き起こす原因となるオレキシン欠乏に対処します。オベポレクストンは、OX2Rを活性化することにより、覚醒を促進し、情動脱力発作（カタプレキシー）を含む異常なレム（急速眼球運動：REM）睡眠に関連する現象を軽減するよう設計されており、承認された効能・効果にある通り、臨床試験で評価された日中および夜間にわたるさまざまな症状に対応します。 武田薬品のオレキシンフランチャイズについて 当社は、前臨床および臨床段階にある開発中のオレキシン作動薬を戦略的に取りそろえたポートフォリオにより、複数の睡眠・覚醒障害や、呼吸、気分、代謝といったオレキシンが関与するその他の疾患領域に取り組む、オレキシンサイエンスのリーディングカンパニーです。ORZEYFUL（オベポレクストン）は、当社のオレキシンフランチャイズにおける主要なオレキシン2受容体（OX2R）選択的作動薬であり、中国および米国の規制当局により、NT1の治療薬として承認されました。また、TAK-360は当社のオレキシンフランチャイズにおける次世代の経口OX2R作動薬であり、ナルコレプシータイプ1（NT1）、ナルコレプシータイプ2および特発性過眠症の患者さんを対象として開発を進めています。さらに、TAK-495を含む追加のオレキシン作動薬の開発にも取り組んでいます。 武田薬品について 武田薬品工業株式会社（TSE: 4502 をご覧ください。 米国における効能・効果 ORZEYFULは、成人のナルコレプシータイプ1の患者さんの治療を効能・効果としています。 問い合わせ先 投資家関係問い合わせ先 Christopher O’Reilly 報道関係問い合わせ先 Cassie Ercanbrack（ボストン） 多田 毅（東京） 重要な注意事項 本注意事項において、「ニュースリリース」とは、本ニュースリリースに関して武田薬品工業株式会社（以下、「武田薬品」）によって説明又は配布された本書類並びに一切の口頭のプレゼンテーション、質疑応答及び書面又は口頭の資料を意味します。本ニュースリリース（それに関する口頭の説明及び質疑応答を含みます）は、いかなる法域においても、いかなる有価証券の購入、取得、申込み、交換、売却その他の処分の提案、案内若しくは勧誘又はいかなる投票若しくは承認の勧誘のいずれの一部を構成、表明又は形成するものではなく、またこれを行うことを意図しておりません。本ニュースリリースにより株式又は有価証券の募集を公に行うものではありません。米国 1933 年証券法の登録又は登録免除の要件に基づいて行うものを除き、米国において有価証券の募集は行われません。本ニュースリリースは、（投資、取得、処分その他の取引の検討のためではなく）情報提供のみを目的として受領者により使用されるという条件の下で（受領者に対して提供される追加情報と共に）提供されております。当該制限を遵守しなかった場合には、適用のある証券法違反となる可能性があります。武田薬品が直接的に、又は間接的に投資している会社は別々の会社になります。本ニュースリリースにおいて、「武田薬品」という用語は、武田薬品及びその子会社全般を参照するものとして便宜上使われていることがあり得ます。同様に、「当社（we、us及びour）」という用語は、子会社全般又はそこで勤務する者を参照していることもあり得ます。これらの用語は、特定の会社を明らかにすることが有益な目的を与えない場合に用いられることもあり得ます。 将来に関する見通し情報 本ニュースリリースに関して配布された資料には、武田薬品の見積もり、予測、目標及び計画を含む武田薬品の将来の事業、将来のポジション及び業績に関する将来見通し情報、理念又は見解が含まれています。将来見通し情報は、「目標にする（targets）」、「計画する（plans）」、「信じる（believes）」、「望む（hopes）」、「継続する（continues）」、「期待する（expects）」、「めざす（aims）」、「意図する（intends）」、「確実にする（ensures）」、「だろう（will）」、「かもしれない（may）」、「すべきであろう（should）」、「であろう（would）」、「かもしれない（could）」、「予想される（anticipates）」、「見込む（estimates）」、「予想する（projects）」、「予測する（forecasts）」、「見通し（outlook）」などの用語若しくは同様の表現又はそれらの否定表現を含むことが多いですが、それに限られるものではありません。これら将来見通し情報は、多くの重要な要因に関する前提に基づいており、実際の結果は、将来見通し情報において明示又は暗示された将来の結果とは大きく異なる可能性があります。その重要な要因には、日本及び米国の一般的な経済条件並びに国際貿易関係に関する状況を含む武田薬品のグローバルな事業を取り巻く経済状況、競合製品の出現と開発、薬価、税金、関税その他の貿易関連規則を含む関連法規の変更、臨床的成功及び規制当局による判断とその時期の不確実性を含む新製品開発に内在する困難、新製品及び既存製品の商業的成功の不確実性、製造における困難又は遅延、金利及び為替の変動、市場で販売された製品又は候補製品の安全性又は有効性に関するクレーム又は懸念、新規コロナウイルス・パンデミックのような健康危機、温室効果ガス排出量の削減又はその他環境目標の達成を可能にする武田薬品の環境・サステナビリティに対する取り組みの成功、人工知能（AI）を含むデジタル技術の統合をはじめとする、業務効率化、生産性向上又はコスト削減に向けた武田薬品の取り組み、その他の事業再編に向けた取り組みが、期待されるベネフィットに寄与する程度、武田薬品のウェブサイト（https: