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Branchenverband Cannabiswirtschaft e.V. (BvCW) Detailansicht des Regelungsvorhabens Cannabis-Gesetz CanG im Lobbyregister gegenüber dem Bundestag und der Bundesregierung Lobbyregister - Regelungsvorhaben - Detailansicht für RV0000168 04.08.2026 22:57:33 Seite 1 von 3 R001373/RV0000168 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 04.08.2026 um 22:57 Uhr Lobbyregister für die Interessenvertretung gegenüber dem Deutschen Bundestag und der Bundesregierung Detailansicht des Regelungsvorhabens Cannabis-Gesetz (CanG) Aktuell seit 04.08.2026 22:57:33 Angegeben von: am 21.03.2024 ...

Branchenverband Cannabiswirtschaft e.V. (BvCW) empfiehlt, die geplante Neuregelung gegenüber dem Deutschen Bundestag und der Bundesregierung nicht weiterzuverfolgen; Versorgung schwerkranker Patientinnen gefährdet Lobbyregister - Regelungsvorhaben - Detailansicht für RV0027601 04.08.2026 22:57:33 Seite 1 von 2 R001373/RV0027601 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 04.08.2026 um 22:57 Uhr Lobbyregister für die Interessenvertretung gegenüber dem Deutschen Bundestag und der Bundesregierung Detailansicht des Regelungsvorhabens GKV Beitragssatzstabilisierungsgesetz Aktuell seit 04.08.2026 22:57:33 Angegeben von: am 04.08.2026 ...

Branchenverband Cannabiswirtschaft e.V. (BvCW) Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Medizinal-Cannabisgesetzes in Deutschland; Versand und telemedizinische Verschreibung erhalten Lobbyregister - Regelungsvorhaben - Detailansicht für RV0018748 04.08.2026 22:57:33 Seite 1 von 2 R001373/RV0018748 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 04.08.2026 um 22:57 Uhr Lobbyregister für die Interessenvertretung gegenüber dem Deutschen Bundestag und der Bundesregierung Detailansicht des Regelungsvorhabens Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Medizinal- Cannabisgesetzes Aktuell seit 04.08.2026 22:57:33 Angegeben von: am 31.07.2025 ...

Branchenverband Cannabiswirtschaft e.V. (BvCW) setzt sich gegen Verschlechterungen bei Medizinalcannabis im ApoVWG Deutschland; Apothekenverantwortung bleibt Logistik ausgeschlossen. Lobbyregister - Regelungsvorhaben - Detailansicht für RV0027600 04.08.2026 22:57:33 Seite 1 von 2 R001373/RV0027600 – Detailansicht des Regelungsvorhabens vom 04.08.2026 um 22:57 Uhr Lobbyregister für die Interessenvertretung gegenüber dem Deutschen Bundestag und der Bundesregierung Detailansicht des Regelungsvorhabens Beim Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz haben wir uns gegen Verschlechterungen bei Medizinalcannabis eingesetzt. Aktuell seit 04.08.2026 22:57:33 Angegeben von: am 04.08.2026 ...

SOPHiA GENETICS and AstraZeneca collaborate to develop two CDx in Boston and Rolle; decentralized CDx deployment worldwide SOPHiA GENETICS Enters Collaboration to Develop Companion Diagnostics for Precision Oncology Therapies - SOPHiA GENETICS SOPHiA GENETICS Enters Collaboration to Develop Companion Diagnostics for Precision Oncology Therapies BOSTON and ROLLE – August 4, 2026 – SOPHiA GENETICS (NASDAQ: SOPH) today announced a new global collaboration to develop, validate, and deploy two companion diagnostics (CDx) supporting precision oncology therapies with AstraZeneca (LSE ...

McMaster University Kanada Forschungsgruppe identifiziert Mechanismus, der Statin-Nebenwirkungen erklärt und Muskelzell-Energie stört; Immunreaktion blockieren, Cholesterinsenkung bleibt erhalten Nebenwirkung von Statinen: Neue Spur könnte Muskelbeschwerden erklären | aponet.de Hanke Huber | 04.08.2026 10:43 Uhr Podcast aponet in 3 Minuten Podcast: “gecheckt!” Podcasts: Allergien Podcasts: Apotheke Podcasts: Arzneimittel Podcasts: Baby und Familie Podcasts: Diabetes Podcasts: Erkältung Podcasts: Ernährung Podcasts: Frauengesundheit Podcasts: Gesund leben Podcasts: Haut & Haare Podcasts: Magen-Darm Podcasts: Männergesundheit Podcasts: Medizin Podcasts: Naturheilkunde Podcasts: Psychologie Podcasts: Sport & Bewegung Podcasts: Zähne Podcast: Was ist das überhaupt? ...

Participants with chemotherapy-naïve metastatic castration-resistant prostate cancer, AMG 20230239, Leipzig, Germany; Xaluritamig Plus Abiraterone vs Investigator’s Choice Phase 3, recruiting Details zur Studie AMG 20230239 StartZurzeit ausgewähltNotizbuchZuletzt verwendetWebsiteinhalteAktuelles aus dem UCCLSuchergebnisseSuchergebnisse Alle SeitenOnkologisches ZentrumKooperationspartner am Standort der UniversitätsmedizinInformationen für PatientenRund um die Behandung Forschungsschwerpunkte Klinische StudienPromotionen am UCCL ForschungsprojekteZuweiser & kollegiale BeratungDas Universitäre Krebszentrum LeipzigWissenschaftlicher BeiratDirektion und Lenkungsausschuss des UCCLSpenden für das Universitäre Krebszentrum Leipzig (UCCL) Über das UCCL Onkologisches Zentrum Direktion & Lenkungsausschuss Wissenschaftlicher Beirat Unser Team Onkologische Pflege Das Mitteldeutsche Krebszentrum Zentrum für Personalisierte Medizin Kooperationsnetzwerk Unsere Tumorboards Aktuelles Ihre Behandlung am UCCL Für Patienten und Angehörige Leben mit Krebs Klinische Studien einfach erklärt Psychosoziale Unterstützung (Psychoonkologie) Informationen und Angebote Veranstaltungen Für Selbsthilfegruppen Das SHG-Netzwerk Angebote für SHG Runder Tisch der Selbsthilfe Veranstaltungen Studien & Forschung Aktuelle Studien Klinische Studien einfach erklärt Forschungsschwerpunkte Forschungsprojekte Preise & Ehrungen Krebsprävention und -früherkennung Krebsprävention Krebsfrüherkennung ONCOnnect Fort- & Weiterbildung Aktuell Cancer Grand Rounds Onkologische Fachpflegeweiterbildung Zuweiser & Tumorboards Tumorboards Molekulares Tumorboard Veranstaltungen Veranstaltungsausblick Rückblick Neujahrsempfang der Selbsthilfegruppen Rückblick - Informationstag Krebs 2024 Rückblick - Tanzworkshop 2023 Rückblick - Waldprojekt 2023 Spenden Allgemeine Informationen Sport am UCCL – gemeinsam Bewegung schenken Startseite Einrichtungen & Kliniken Kontakt English Universitäres Krebszentrum Leipzig Sie sind hier: Skip Navigation LinksUniversitäres Krebszentrum Leipzig Details zur Studie AMG 20230239 Kurzname AMG 20230239 Studientitel A Study of Xaluritamig Plus Abiraterone Versus Investigator’s Choice in Participants With Chemotherapy-naïve Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Diagnosegruppen Prostata Linie Erstlinie Phase Phase 3 Fachbereich Prostatakrebszentrum Standorte Jena Studienstatus initiiert (rekrutierend) Ansprechpartner:in Dr. Andrea Rößler Telefon 03641 - 9329950 Prüfer:in Grimm, Prof. Dr. med. Klinikwebsite Studienregister ClinicalTrials.gov Liebigstr. 22, Haus 7 04103 Leipzig Termine: 0341 - 97 17365 Sekretariat: 0341 - 97 12560 Fax: 0341 - 97 17049 E-Mail: Direktion.UCCL@medizin.uni-leipzig.de 7nach oben

Physioswiss lance campagne en Suisse; réduction des coûts de la santé Semaine d’action pour la sécurité des patient·e·s: les maladies non transmissibles à l’honneur | Physioswiss Le Groupe d’intérêt des grands cabinets prend forme Vers l’article Le Groupe d’intérêt des grands cabinets prend forme AI: une évolution positive confirmée AI: une évolution positive confirmée Rappel: webinaire sur la prévention des chutes du 17 août 2026 Vers l’article Rappel: webinaire sur la prévention des chutes du 17 août 2026 ...

Fresenius Kabi kündigt FDA‑Zulassung eines Rituximab‑Biosimilars in den USA; Exklusive Vermarktungsrechte in den USA sichern weiteres Wachstum Fresenius gibt FDA-Zulassung für Rituximab-Biosimilar für den US-Markt bekannt | FSE Fresenius gibt FDA-Zulassung für Rituximab-Biosimilar für den US-Markt bekannt T +49 (0) 6172 686-2394 nicole.meier@fresenius.com Fresenius Kabi, eine Operating Company des Fresenius-Konzerns, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) einen von Dr. Reddy’s Laboratories (DRL) entwickelten Rituximab-Biosimilar-Kandidaten zugelassen hat. Das Produkt ist ein Biosimilar zum Referenzprodukt Rituxan ®* (Rituximab). 1 ...

Zulassungsinhaberinnen veröffentlichen behördlich angeordnetes aktuelles Informationsmaterial auf zentraler elektronischer Publikationsplattform in drei Amtssprachen; Fristen: 3 Monate elektronisch Anpassung der Wegleitung RMP ICH E2E Informationen Einreichung HAM Neue Rahmenbedingungen für die zentrale elektronische Publikation von behördlich angeordneten Informationsmaterialien. Die Wegleitung RMP ICH E2E Informationen Einreichung HAM wurde umfassend überarbeitet, insbesondere wurden die Anforderungen in Bezug auf die Publikation von behördlich angeordnetem Informationsmaterial über die zentrale elektronische Publikationsplattform definiert ( Informationen für Patientinnen und Patienten , Informationen für Fachpersonen ). ...